1d7

D4 dados

MA1-23265 detecta NBS1 en muestras humanas. MA1-23265 ha sido utilizado con éxito en procedimientos de Inmunoprecipitación y Western Blot. Peso molecular previsto 91 kDa. Control positivo: MCF7, HeLa (NE), Raji. El inmunógeno MA1-23265 corresponde a la región codificante completa de la p95/NBS1 humana expresada en E. coli. Almacenar a 4°C a corto plazo. Para un almacenamiento prolongado, alícuota y almacenar a -20°C o menos. Evitar los ciclos de congelación y descongelación.

El síndrome de rotura de Nijmegen (NBS, nibrin) es un síndrome de inestabilidad cromosómica autosómico recesivo caracterizado por microcefalia, retraso en el crecimiento, inmunodeficiencia y predisposición al cáncer. El anticuerpo 1C3 reconoce la proteína NBS de 95 kDa que contiene un dominio asociado a la cabeza del FHA que es adyacente al BRCT, un dominio terminal C del cáncer de mama, que ha sido implicado en las interacciones proteína-proteína. NBS es miembro del complejo de reparación de rotura de doble cadena Mre11/Rad50, p400, que participa en la reparación de rotura de doble cadena y en las funciones del punto de control del ciclo celular.

Rollo d2

Especificidad: Es específico para el antígeno de la apolipoproteína E humana, y parece ser sensible a las modificaciones de lisina y se une muy pobremente a la Apo E carbamilada. El epítopo corresponde al sitio de unión de la LDLr en la Apo E, y la incorporación en vesículas lipídicas no afecta a su inmunoreactividad. Notas de aplicación: La especificidad de unión de este anticuerpo se ha confirmado mediante un radioinmunoanálisis que muestra que es específico para la Apo E utilizando un radioinmunoanálisis que es sensible a la carbamilación y a la metilación (Milne et al, 1981). Se ha utilizado la resonancia de plasmón de superficie para analizar la cinética de la unión del 1D7 (Raffai et al, 1995). También se han utilizado ensayos de sándwich para determinar el epítopo al que se une 1D7. Anticuerpo publicado por primera vez en:

Dados de 7 caras

Almacenar como solución concentrada. Centrifugar brevemente antes de abrir el vial. Para el almacenamiento a corto plazo (1-2 semanas), almacenar a 4ºC. Para el almacenamiento a largo plazo, alícuota y almacenar a -20ºC o menos. Evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.

Las mutaciones en este gen están asociadas al síndrome de rotura de Nijmegen, un síndrome de inestabilidad cromosómica autosómico recesivo caracterizado por microcefalia, retraso en el crecimiento, inmunodeficiencia y predisposición al cáncer. La proteína codificada es un miembro del complejo de reparación de rotura de doble cadena MRE11/RAD50, que consta de 5 proteínas. Se cree que el producto de este gen está implicado en la reparación de la rotura de la doble cadena del ADN y en la activación del punto de control inducido por el daño del ADN. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008]

Los extractos de células enteras 293T no transfectadas (-) y transfectadas (+) (30 μg) se separaron mediante SDS-PAGE al 7,5%, y la membrana se cubrió con el anticuerpo NBS1 [1D7] (GTX70224) diluido a 1:500. Para detectar el anticuerpo primario se utilizó el anticuerpo IgG anti-ratón conjugado con HRP (GTX213111-01).

Dados 8

Este gen codifica una proteína que participa en la regulación de la cascada del complemento. La glicoproteína codificada también se conoce como factor acelerador de la descomposición (DAF); la unión del DAF a las proteínas del complemento acelera su descomposición, lo que interrumpe la cascada y evita daños a las células del huésped. Los antígenos presentes en la glicoproteína DAF constituyen el sistema del grupo sanguíneo Cromer (CROM). Se han identificado dos transcritos empalmados alternativamente que codifican proteínas diferentes. El transcrito predominante codifica una proteína unida a la membrana que se expresa en las células expuestas a las proteínas del componente plasmático, pero un transcrito empalmado alternativamente produce una proteína soluble presente en niveles mucho más bajos. Se han descrito variantes adicionales del transcrito empalmado alternativamente, pero no se ha determinado su validez biológica. [proporcionado por RefSeq